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罗氏异位

 

罗氏易位携带者产生胚胎类型

  • 完全正常胚胎
    正常妊娠,后代无罗氏易位携带风险
  • 罗氏易位携带胚胎
    正常妊娠,后代同样面临流产、反复流产或先天缺陷患儿出生风险
  • 染色体不平衡胚胎
    流产、反复流产或先天缺陷患儿出生,如: 13三体综合征患儿
 

S-PGDTM-罗氏易位携带者PGD检测

 

提供基于NGS的罗氏易位携带者PGD检测解决方案,绝无二家

 

S-PGDTM-罗氏易位携带者PGD检测基于新一代测序技术,通过设计特异性引物,采用多SNP分析的方法,构建单体型,染色体相互验证,准确度高。

 

检测特点

 
 

临床检测意义

  • 遗传咨询

    有利于医生对罗氏易位携带者提供遗传咨询和临床决策依据,进行植入前诊断可有效防止患儿出生。

  • 阻断遗传

    罗氏易位携带者患者有机会优先选择完全正常的胚胎,阻断该罗氏易位染色体在家族中的遗传,有利于优生优育。

 
适用人群:常规染色体核型分析为染色体罗氏易位携带者的患者
 

临床流程