• 22

    2019-05

    孕前遗传病基因检测

    孕前遗传病基因检测,指在怀孕前,通过采集男女双方外周血或唾液样本,帮助了解自身是否为隐性遗传病携带者,科学备孕,并通过进一步遗传咨询和产前诊断,阻断单基因遗传病致病基因的垂直遗传,防止缺陷宝宝的出生。...[详情]

  • 08

    2018-08

    单基因病检测PANEL

    单基因遗传病基因检测系列包括各系统单基因遗传病panel检测、1445项基因检测和临床全外显子组检测,立足于科学严谨的基因组学研究和准确专业的临床检测技术,为单基因遗传病的临床诊断、治疗和突变筛查,提供最全面、准确、科学的检测服务。...[详情]

  • 08

    2018-08

    脆性X综合征

    脆性X综合征(Fragile X Syndrome)又称Martin-Bell综合征(三核苷酸重复病),是一种最常见的X连锁的单基因性智力低下综合征,发病率仅次于21-三体综合征。...[详情]

  • 08

    2018-08

    流产组织学分析

    明确流产是否由胎儿染色体异常或亲代染色体异常引起; 避免不必要的检测和错误的治疗方案,降低流产率、提高妊娠率;科学解释流产原因,减轻患者不必要的心理负担;节约治疗费用;发现传统技术检测不到的畸变,更加准确,更多希望。...[详情]

  • 08

    2018-08

    Y染色体AZF微缺失检测

    结合目标区域捕获技术及高通量测序技术,对Y染色体AZF区域进行富集,通过高通量测序技术检测AZF区域序列信息,结合生物信息学分析方法,分析Y染色体AZF区域信息,从而实现对Y染色体AZF微缺失状态的检测。...[详情]

  • 08

    2018-08

    Micro - SeqTM平衡易位携带者PGD检测

    平衡易位又称为相互易位,是指两条染色体发生断裂后相互交换,形成两条新的衍生染色体,大部分平衡易位对基因表达和个体发育无严重影响,但平衡易位携带者会形成染色体不平衡配子,引发流产或复发性流产。人群携带率约为1/500。
    ...[详情]

  • 08

    2018-08

    罗氏易位携带者PGD检测

    罗氏易位指两个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后,融合成为一个染色体,结果染色体数目减少,长臂数不变,短臂数减少两条的现象。
    ...[详情]

  • 18

    2018-07

    第三代试管婴儿

    种植前基因诊断,也就是“第三代试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,从根本上提高第一、二代“试管婴儿”的妊娠成功率,降低自然流产率...[详情]